A história da Reductil

Bucket e outros pesquisadores descobriram o original “fórmula” molecular para sibutramina em 1987; isso foi inicialmente pensei que este produto poderia ser colocado para uso efetivo como antidepressivo.

Este processo de pensamento provaria ser altamente perceptivo devido ao fato de que parece aumentar os níveis de serotonina, que são de fato favoráveis ​​à elevação do humor.

Boots of Nottingham UK começou a desenvolvê-lo e refinar sua estrutura pronto para administração em cobaias no 1988 - nos próximos dois anos foi rigoroso Teste de Campo.

Os resultados em relação à elevação do humor foram positivo, mas não foi até 1990 - quando uma patente foi apresentada por Kiyoharu Ukai e outros fazendo uma nota significativa de sua capacidade de impactar positivamente os distúrbios da função cerebral - que o campo médico começou a perceber que sibutramina foi capaz de mais do que a soma de suas partes.

Independentemente desta patente, a sibutramina continuou ser amplamente testado e desenvolvido nos próximos anos 5 como anti-depressivo. o que realmente se destacou para muitos dos pesquisadores da época era que essa droga não levar a qualquer flutuação de humor como por drogas antidepressivas normais.

O níveis constantemente elevados de serotonina presente dentro do corpo com o uso deste produto levou muitos acreditar que poderia ser um perto de "perfeito" significa de controlar a depressão / integrando um fluxo constante de “humor” positivo e “energia” naqueles que sofriam de doenças que drenavam de seus lojas disponíveis de serotonina ou do regulamento de seu lançamento.

Depois de Knoll Pharmaceuticals adquiriu a divisão de pesquisa da Boots na 1995, eles continuou para realizar testes e é aí que foi através do acaso eles descobriram que pacientes obesos usando sibutramina eram realmente perdendo quantidades significativas de peso.

Isso é o que em última análise levou a ser administrado a pacientes obesos como um auxílio de perda de peso completamente independente de suas propriedades antidepressivas. Na verdade, este último uso logo caiu fora de moda por razões indiscerníveis.

Parece não haver nenhum registro “oficial” de a lógica por trás da descontinuação do uso desta droga dentro um cenário antidepressivo. isto genuinamente provou ser eficaz dentro deste campo - alguns dizem que pode simplesmente ter sido devido a um falta de mais pesquisas ou evidências sólidas sendo correlacionadas em um convincente o suficiente moda.

Os relatórios de testes, por exemplo, nunca foram oficialmente publicado, o que sem dúvida prejudicaria sua “legitimidade”.

A circulação “oficial” de sibutramina para fins de perda de peso começou na 1997, quando a FDA aprovou seu uso para aqueles que foram considerados clinicamente obeso como um auxílio para perda de peso.

De muitas maneiras, foi essa condolência “oficial” que ajudou a pavimentar o caminho para procedimentos populares nos dias modernos, como o encaixe de uma banda gástrica. Este foi o primeira vez que a população obesa tinha sido provida de um bastante "manso" (ou assim o campo médico pensado na época) significa controlando a gordura corporal níveis.

A Knoll Pharma, sob os nomes Reductil e Meridia, distribuiu essa “cura” - esses nomes “comuns” se tornaram os nomes comerciais mais conhecidos da sibutramina.

Viu uso muito difundido como uma ajuda de perda de peso supostamente “segura” até janeiro 2003, quando um enorme estudo “Sibutramine Cardiovascular Outcomes” foi realizado e durou até novembro 2005.

Os pacientes 10,742 foram examinado ao longo deste período, e o resultado final foi que a sibutramina tinha uma relação de risco 1.16 em relação a produzindo problemas adversos relacionados à função cardiovascular / arterial.

Esta taxa de risco foi considerada muito alto para a distribuição de reductil continuar com a finalidade de combater a obesidade. Como tal, Knoll e todos os outros grandes fabricantes completamente puxou-o do mercado e foi resignado ao “purgatório” de drogas (somente para testes, se é que alguma vez) depois disso.

Curiosamente (e bastante justa) foi apontado por David Haslam, o presidente do Fórum Nacional de Obesidade, que os estudos realizados sobre reductil como parte do procedimento “SCOUT” tudo tendencioso como eles foram realizados em pacientes com predisposições médicas relacionando-se especificamente os potenciais problemas adversos em oferta com uso reductil.

Isso seria por padrão significa que efeitos colaterais foram quase garantido de ocorrer em intervalos regulares durante os ensaios. Não tem certeza se isso aparentemente forma tendenciosa de teste foi intencionalmente implantado, mas certamente alcançou um resultado negativo para a distribuição deste produto.

Está muito estranho aquele reductil veria tais crítica generalizada ainda de outros medicamentos, especialmente hormônios tireoidianos, não foram escrutinados por seus efeitos potencialmente adversos no corpo no processo.

T3 é indiscutivelmente muito mais perigoso no que diz respeito às questões adversas que surgem nos usuários do que reductil é - a diferença é que ambos medicamentos foram implantados para finalidades completamente diferentes.

Ainda assim, aquele continuaria a ver distribuição generalizada e o outro não seria um pouco de um contradição de interesses.

Talvez fosse provar sábio revisar a segurança da sibutramina sob meios controlados (onde todos os pacientes eram “neutros” e não sofrer de qualquer contra-indicações existentes relativas às questões adversas da sibutramina, para começar…)

Até esse dia, o único meio de adquirir este produto será via UGL's (UnderGround Laboratories)

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